Cómo ser Químico

8:30 — El químico de control de calidad de una planta farmacéutica llega al laboratorio. Hay pendientes tres análisis de lote de materia prima antes de que entre en producción. Si las analíticas no aprueban, la producción se detiene.

9:00 — Análisis instrumental: HPLC (cromatografía líquida de alta resolución) para determinar la pureza del principio activo. Preparación de muestras, inyección y análisis de los cromatogramas. Un resultado fuera de especificación: el químico aplica el procedimiento de OOS (out of specification) y repite el análisis.

11:00 — Revisión de documentación GMP: cada análisis debe estar documentado según las Buenas Prácticas de Fabricación. El químico completa los registros, incluye los cálculos y firma el certificado de análisis del lote.

13:00 — En el departamento de I+D de la misma empresa: un químico de síntesis trabaja en el desarrollo de una nueva ruta de síntesis de un fármaco antihipertensivo. Está optimizando las condiciones de reacción (temperatura, disolvente, catalizador) para mejorar el rendimiento del paso clave.

15:00 — Reunión de proyecto: presentación del progreso del nuevo proceso al equipo de I+D. El químico explica los resultados de los últimos experimentos y discute la propuesta de escalar la síntesis al reactor de 5 litros.

17:00 — Formación: el químico completa el módulo anual obligatorio sobre seguridad en el manejo de reactivos peligrosos y gestión de residuos según la normativa REACH.